什麼是
肺纖維化？
肺纖維化是一種間質性肺疾病，指的是肺部組織受損後形成過多的纖維組織，導致肺部變得僵硬，影響氧氣的交換。
健康的肺泡和肺泡壁有血管和淋巴管，用來進行氣體交換和輸送養分。它們像新的海綿一樣，柔軟細緻且充滿彈性。
健康的肺泡和肺泡壁有血管和淋巴管，用來進行氣體交換和輸送養分。它們像新的海綿一樣，柔軟細緻且充滿彈性。
然而，當肺部開始纖維化時，肺部結構會變得像菜瓜布一樣僵硬。這會妨礙氧氣的吸收和二氧化碳的排出，導致肺活量減少，影響肺功能。
纖維化的結果使得呼吸變得困難，患者常會出現乾咳、呼吸急促和疲憊等症狀。
纖維化的結果使得呼吸變得困難，患者常會出現乾咳、呼吸急促和疲憊等症狀。
什麼是特發性肺纖維化(菜瓜布肺)？
特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF），俗稱菜瓜布肺，是一種慢性、漸進性、且不可逆的纖維化間質性肺病。「特發性」意味著這種疾病的成因尚不明確。
IPF主要影響年長者，特別是50至70歲的男性，且僅限於肺臟。
IPF主要影響年長者，特別是50至70歲的男性，且僅限於肺臟。
患者的肺部因纖維化進展，肺部組織變得像菜瓜布一樣僵硬，影響正常的呼吸功能。在電腦斷層影像（CT）上，可以看到肺部出現一絲一絲的纖維，就像菜瓜布的結構一樣，因此得名。
隨著時間推移，這些纖維化會導致肺活量減少，使患者感到呼吸困難、乾咳和疲憊。這種病情是漸進性的，意味著會隨著時間逐漸惡化，無法逆轉。
肺纖維化的嚴重性與診斷
肺纖維化的嚴重程度各不相同，部分患者僅有輕微症狀，生活品質影響較小。但在嚴重情況下，可能會導致呼吸衰竭，甚至需要氧氣療法或肺移植。及早發現和治療對於管理病情非常重要。
於肺纖維化的早期症狀不明顯，常被誤診為支氣管炎、氣喘、肺阻塞、肺氣腫，甚至心臟疾病，導致平均確診時間長達1～2年，讓患者失去寶貴的治療時間。
於肺纖維化的早期症狀不明顯，常被誤診為支氣管炎、氣喘、肺阻塞、肺氣腫，甚至心臟疾病，導致平均確診時間長達1～2年，讓患者失去寶貴的治療時間。
新冠肺炎後的肺纖維化問題
新冠肺炎疫情後，肺纖維化成為一個重要議題。許多人在感染新冠肺炎後，肺部出現纖維化，導致呼吸困難。研究顯示，部分COVID-19康復者會出現肺部疾病的症狀，包括特發性肺纖維化，這些症狀可能持續數月甚至數年。
隨著疫情的爆發，全球特發性肺纖維化（IPF）的病例數可能會增加，這是因為COVID-19對肺部的長期影響。本研究旨在了解這些肺部異常的盛行率，並對疑似IPF的民眾提出進一步門診追蹤建議。
隨著疫情的爆發，全球特發性肺纖維化（IPF）的病例數可能會增加，這是因為COVID-19對肺部的長期影響。本研究旨在了解這些肺部異常的盛行率，並對疑似IPF的民眾提出進一步門診追蹤建議。
篩檢方式
本計畫使用衛部醫器輸字第034047號的 VUNO Med® Chest X-ray™ 軟體。
這款軟體結合人工智慧和深度學習技術，可以自動分析胸部 X 光影像，偵測可疑病灶及其位置，AI 軟體的使用不會產生任何風險或副作用。結果僅供醫師參考，最終診斷仍需由醫師確認。
這款軟體結合人工智慧和深度學習技術，可以自動分析胸部 X 光影像，偵測可疑病灶及其位置，AI 軟體的使用不會產生任何風險或副作用。結果僅供醫師參考，最終診斷仍需由醫師確認。
確診為特發性肺纖維化（IPF）怎麼辦?
若確診為特發性肺纖維化（IPF）不用擔心，目前已有兩種經核准的抗纖維化藥物——Nintedanib 和 Pirfenidone，這些藥物可以減緩IPF的進展，改善生活品質。
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抑肺纖
Nintedanib
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比樂舒活錠
Pirfedidone
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| 藥證核准狀態 | 獲得美國FDA、歐盟、台灣核准治療特發性纖維化藥物，為目前唯一有效預防急性惡化風險之藥物。 | 獲得美國FDA、歐盟、台灣核准治療特發性纖維化藥物。 |
| 健保給付 | 健保給付 | 健保給付 |
| 療效 | 每年肺活量改善49.8% | 每年肺活量改善41.5% |
肺纖維化口服藥比較表
